潔凈室是將一定空間范圍內空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除，并將室內溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，而所給予特別設計的房間。也就是不論外在空氣條件如何變化，其室內均能維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性，這樣的空間就可以稱為潔凈室。

       在制藥車間、血液中心、防疫站、醫院手術室等機構，就需要具備相關的潔凈室環境，主要目的是為了空氣中不利于人體的的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除；而在半導體、光學或精密機械、特種噴漆加工等領域，更多的是為了將更微小的顆粒物隔離，避免影響產品品質。

      那么潔凈室塵埃粒子檢測是通過什么設備和手段來完成呢？

      潔凈室塵埃粒子檢測是利用專業的塵埃粒子計數器設備來測量的，它可以準確監測潔凈環境中單位體積內塵埃粒子數和粒徑分布。不同行業對潔凈室粒子檢測的要求也是不一樣的，以制藥行業GMP生產要求為例，潔凈度級別為A級的區域，粒子最大允許數為：

       靜態（顆粒≥0.5μm  不能超過3520個/立方米）（顆粒≥5.0μm  不能超過20個/立方米）

       動態（顆粒≥0.5μm  不能超過3520個/立方米）（顆粒≥5.0μm  不能超過20個/立方米）

       對于該例下制藥車間A級區的塵埃粒子檢測，大部分制藥企業是選擇使用在線塵埃粒子計數器來進行潔凈室塵埃粒子檢測的，這樣做的優點是可以實現多位置同時段監測、連續監測，當然這也是GMP法規的要求。

      對于制藥生產企業D級潔凈區的塵埃粒子檢測，GMP法規沒有明確要求進行粒子動態監測，但還是要求對塵埃粒子進行檢測，這種情況下，選擇便攜式的塵埃粒子計數器進行檢測就可以了。

      對于其他行業而言，無非就是對潔凈環境中單位體積內塵埃粒子數和粒徑分布的要求標準不同，但檢測設備同樣是通過塵埃粒子計數器來完成。

以上資料來自山東耀智信息科技有限公司官方網站，網址：http://www.argr.com.cn